Respuestas - Capítulo VIII

1. El filo de un cuchillo afilado tiene una superficie más pequeña que un cuchillo sin filo. Dado que la presión es la fuerza por unidad de área, una cuchilla afilada ejercerá una presión más alta con la misma cantidad de fuerza y ​​cortará el material de manera más efectiva.

3. Acostarse distribuye tu peso sobre un área de superficie más grande, ejerciendo menos presión sobre el hielo en comparación con ponerse de pie. Si ejerces menos presión, es menos probable que rompas el hielo delgado.

5. 0,809 atm; 82.0 kPa

7. 2.2×102  kPa2.2 \times 10^2 \; kPa

9. Tierra: 14.7  lb  in214.7\; lb\; in^{–2}; Venus: 1.30×  103  lbin21.30 \times\; 10^3\; lb in^{−2}

11. (a) 101,5 kPa; (b) 51 torr

13. (a) 264 torr; (b) 35.200 Pa; (c) 0.352 bar

15. (a) 623 mm Hg; (b) 0,820 atm; (c) 83,1 kPa

17. Con un manómetro de extremo cerrado, no se observaría ningún cambio, ya que el líquido vaporizado contribuiría a presiones opuestas iguales en ambos brazos del tubo del manómetro. Sin embargo, con un manómetro abierto, se obtendría una lectura de presión más alta del gas de lo esperado, ya que Pgas=Patm+Pvol  lıˊquidoP_{gas} = P_{atm} + P_{vol\; líquido}.

19. A medida que aumentan las burbujas, la presión disminuye, por lo que su volumen aumenta como lo sugiere la ley de Boyle.

21. (a) El número de partículas en el gas aumenta a medida que aumenta el volumen. (b) temperatura, presión

23. La curva estaría más a la derecha y más arriba, pero con la misma forma básica.

25. Aproximadamente 12.5 L

27. 3.40 × 103 torr

29. 12.1 L

31. 217 L

33. 8.190×102  mol8.190 \times 10^{–2}\; mol; 5.553 g

35. (a) 7.24×102g7.24 \times 10^{–2} g; (b) 23,1 g; (c) 1.5×  1041.5 \times\; 10^{–4} g

37. 5561 L

39. 46,4 g

41. Para un gas que exhibe un comportamiento ideal:



43. (a) 1.85 L CCl2F2CCl_2F_2; (b) 4.66 L CH3CH2FCH_3CH_2F

45. 0.644 atm

47. La presión disminuye en un factor de 3.

49. 4.64 g L−1

51. 38.8 g

53. 72.0 g mol−1

55. 88.1 g mol−1; PF3PF_3

57. 141 atm, 107,000 torr, 14,300 kPa

59. CH4CH_4: 276 kPa; C2H6C_2H_6: 27 kPa; C3H8C_3H_8: 3.4 kPa

61. sí

63. 740 torr

65. (a) Determina los moles de HgOHgO que se descomponen; usando la ecuación química, determina los moles de O2O_2 producidos por la descomposición de esta cantidad de HgOHgO; y determina el volumen de O2O_2 a partir de los moles de O2O_2, temperatura y presión. (b) 0.308 L

67. (a) Determina la masa molar de CCl2F2CCl_2F_2. A partir de la ecuación equilibrada, calcula los moles de H2H_2 necesarios para la reacción completa. De la ley de los gases ideales, convierte los moles de H2H_2 en volumen. (b) 3.72×103  L3.72 \times 10^3\; L

69. (a) Balancea la ecuación. Determina los gramos de CO2CO_2 producidos y la cantidad de moles. A partir de la ley del gas ideal, determina el volumen de gas. (b) 7.43×105  L7.43 \times 10^5\; L

71. 42.00 L

73. (a) 18,0 L; (b) 0.533 atm

75. 10.57 L O2O_2

77. $5.40 \times 10^5\; L

79. XeF2XeF_2

81. 4.2 horas

83. La efusión se puede definir como el proceso por el cual un gas escapa a través de un agujero en el vacío. La ley de Graham establece que con una mezcla de dos gases A y B: (Tasa  ATasa  B)=(masa molar de Bmasa molar de A)1/2(\frac{Tasa\; A}{Tasa \; B}) = (\frac{\text{masa molar de B}}{\text{masa molar de A}})^{1/2}. Tanto A como B están en el mismo contenedor a la misma temperatura y, por lo tanto, tendrán la misma energía cinética:

KEA=KEBKE=12mv2KE_A = KE_BKE = \frac12mv^2

Por lo tanto, 12mAvA2=12mBvB2\frac{1}{2}m_Av^2_A = \frac{1}{2}m_Bv^2_B

vA2vB2=mBmA\frac{v^2_A}{v^2_B} = \frac{mB}{mA}

(vA2vB2)1/2=(mBmA)1/2(\frac{v^2_A}{v^2_B})^{1/2} = (\frac{m_B}{m_A})^{1/2}

vAvB=(mBmA)1/2\frac{v_A}{v_B} = (\frac{m_B}{m_A})^{1/2}

85. F2F_2, N2ON_2O, Cl2Cl_2, H2SH_2S

87. 1.4; 1,2

89. 51.7 cm

91. Sí. En cualquier instante dado, hay un rango de valores de velocidades moleculares en una muestra de gas. Cualquier molécula puede acelerarse o desacelerarse a medida que choca con otras moléculas. La velocidad promedio de todas las moléculas es constante a temperatura constante.

93. H2OH_2O. El enfriamiento reduce la velocidad de los átomos de HeHe, haciendo que se comporten como si fueran más pesados.

95. (a) El número de colisiones por unidad de área de la pared del contenedor es constante. (b) La energía cinética promedio se duplica. (c) La velocidad cuadrática media de la raíz aumenta a 2\sqrt{2} veces su valor inicial; urms es proporcional a KEprom\sqrt{KE_{prom}}.

97. (a) igual; (b) menor que; (c) 29,48 g mol−1; (d) 1.0966 g L−1; (e) 0,129 g/L; (f) 4.01×  105  g4.01 \times \; 10^5\; g; capacidad de elevación neta = 384 lb; (g) 270 l; (h) 39.1 kJ min−1

99. Gases C, E y F

101. El comportamiento del gas más parecido a un gas ideal ocurrirá bajo las condiciones en (b). Las moléculas tienen altas velocidades y se mueven a través de mayores distancias entre colisiones; También tienen tiempos de contacto más cortos y las interacciones son menos probables. Las desviaciones ocurren con las condiciones descritas en (a) y (c). Bajo las condiciones de (a), algunos gases pueden licuarse. Bajo las condiciones de (c), la mayoría de los gases se licuarán.

103. SF6SF_6

105. (a) Una línea horizontal recta en 1.0; (b) Cuando los gases reales están a bajas presiones y altas temperaturas, se comportan lo suficientemente cerca de los gases ideales como para aproximarse como tales; sin embargo, en algunos casos, vemos que a alta presión y temperatura, la aproximación del gas ideal se rompe y es significativamente diferente de la presión calculada por la ecuación del gas ideal. (c) Cuanto mayor es la compresibilidad, más importa el volumen. A presiones bajas, el factor de corrección para las atracciones intermoleculares es más significativo, y el efecto del volumen de las moléculas de gas en Z sería una pequeña compresibilidad decreciente. A presiones más altas, el efecto del volumen de las propias moléculas de gas en Z aumentaría la compresibilidad (ver figura 8.35). (d) Una vez más, a bajas presiones, el efecto de las atracciones intermoleculares en Z sería más importante que el factor de corrección para el volumen de las propias moléculas de gas, aunque quizás aún sea pequeño. A presiones más altas y bajas temperaturas, el efecto de las atracciones intermoleculares sería mayor. Ver figura 8.35. (e) bajas temperaturas